技術(shù)文章
Technical articles不開胸制備兔縮窄性心包炎模型(1)復(fù)制方法體重為1.5～2.0kg新西蘭兔，動物行仰臥固定，用2％普魯卡因局部浸潤麻醉。在其上腹部正中作一個小切口，取0.5g左右肝組織檢查肝臟含水量。然后，胸前正中切口約2cm，緊貼胸骨和左旁肋骨推開胸前肌至胸骨旁1.5cm，將肋間肌切開處上下肋骨向兩側(cè)拉開，避開胸膜，顯露心包裸區(qū)；用7號腰穿針于劍突下經(jīng)皮向心尖方向水平位穿刺，由心包膈面進入心包腔。按1ml/kg體重注入誘導劑(誘導劑配制為：無菌滑石粉4g、四環(huán)素粉1g，加入1.5％碘酊20...
牽張成骨增高牙槽嵴動物模型(1)復(fù)制方法選用體重為10～15kg，經(jīng)檢查無失牙和咬合紊亂，也無顳下頜關(guān)節(jié)紊亂雄性Beagle犬。動物術(shù)前12h禁食不禁水，按15mg/kg體重的劑量肌注速眠新，然后行口腔插管，建立靜脈通路。通過橈側(cè)外靜脈通路給予戊丨巴丨比丨妥丨鈉2mg/kg體重，根據(jù)術(shù)中具體情況酌情加藥，靜滴頭孢唑林鈉2g/只。常規(guī)消毒鋪巾，每5m12％利多卡因加1滴腎上腺素局部浸潤麻醉。然后切開從前磨牙到磨牙的唇頰側(cè)牙齦，分離牙齦，先拔除磨牙，然后依次拔除剩余牙齒。修整牙槽...
牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型(1)復(fù)制方法體重為12～15kg，年齡為10～24月齡的Beagle犬，隨機選擇犬一側(cè)下頜為實驗側(cè)，另一側(cè)為對照側(cè)。實驗側(cè)裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環(huán)片制作、第三前磨牙帶環(huán)，點焊固定在螺旋擴大器的兩端。對照側(cè)裝置在第三、四前磨牙上制作帶環(huán)，其上分別點焊托槽及直絲頰面管，在前磨牙上粘接托槽，以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件，經(jīng)犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，拔除下頜雙側(cè)第二前磨牙，實驗側(cè)行...
乳酸脫氫酶誘導顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法體重為2.0～2.5kg，經(jīng)檢查無牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔，按1mg/kg體重的劑量經(jīng)耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，無菌條件下只在雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibularjoint,TMJ)作關(guān)節(jié)上腔穿刺，低濃度組在雙側(cè)TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9％生理鹽水配制)0.1ml；高濃度組只在雙側(cè)TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h，1、4、8、12周...
膠原酶誘導顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法用體重為15～20kg無角騸努比羊，動物麻醉后，在每只羊的一側(cè)關(guān)節(jié)上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個月時分別處死動物取實驗側(cè)關(guān)節(jié)觀察。(2)模型特點模型動物均于注藥1個月后出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)病病理損傷，并隨觀察時間的延長而加重。采用TMJ內(nèi)鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級組織學、組織化學等多種檢測手段和方法發(fā)現(xiàn)，早期(1～2個月)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)凹軟骨的原纖維形成，基質(zhì)分解破壞及...
手術(shù)切除關(guān)節(jié)盤建立顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病動物模型(1)復(fù)制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側(cè)5mm處至外耳道方向行2cm長的皮膚切口，暴露關(guān)節(jié)囊。水平切開關(guān)節(jié)囊，切開關(guān)節(jié)盤的外側(cè)附著，將下頜升支推向外側(cè)，以充分暴露髁突關(guān)節(jié)面與關(guān)節(jié)盤。將關(guān)節(jié)盤前外二分之一部分切除。無菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關(guān)節(jié)盤復(fù)位，分層縫合關(guān)節(jié)囊、皮下組織和皮膚。術(shù)后不限制動物的下頜運動，單籠飼養(yǎng)。分別于術(shù)后15d，1,2,3,4,5,6個月時將實驗動物處死，取各時間段手術(shù)關(guān)節(jié)髁突，作常規(guī)組織切片，光鏡下作病理...
電燒傷動物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴重。高壓電致傷不僅局部創(chuàng)面性質(zhì)和范圍不同于一般燒傷，且傷后對判斷病情以及對局部創(chuàng)面的處理和修復(fù)均具的復(fù)雜性。(1)復(fù)制方法去除實驗兔兩后肢內(nèi)側(cè)大腿被毛約6cm×8cm區(qū)域，在該部位兩側(cè)安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定，右側(cè)為進口，左側(cè)為出口。在非麻醉狀態(tài)下實施電擊，電擊時間為5s，額定電壓10kV，實際通過電流為(2±0.15)A，皮膚電阻為2500Ω，電擊后迅速解除電極板。(2)...
凍傷動物模型1酒精致凍模型先將兔右后足剪毛，按1ml/kg體重的劑量經(jīng)兔耳靜脈注入3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉進行麻醉，沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭，沿皮下插至第二三跖趾關(guān)節(jié)交界處，以記錄冷凍區(qū)溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95％乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出，置于20℃水中復(fù)溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區(qū)腫脹明顯，凍區(qū)活存面積在25％以下。2液氮致凍模型(1)復(fù)制方法用固定架固定實驗兔，用...
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